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转移性非小细胞肺癌治疗新药:普拉替尼(普吉华)

发布时间:2025-08-27    点击量:

普拉替尼是一种新型口服小分子RET(重排容易转座)受体酪氨酸激酶抑制剂,专门用于治疗RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)及其他RET驱动型实体瘤。它的出现为转移性NSCLC患者提供了精准靶向治疗的新选择。
RET融合蛋白是一类驱动癌细胞增殖和生存的异常受体酪氨酸激酶。普拉替尼通过高度选择性抑制RET激酶活性,阻断下游RAS/MAPK、PI3K/AKT等信号通路,从而抑制肿瘤细胞增殖并诱导凋亡。其高选择性意味着对非RET靶点干扰小,相对降低了不良反应发生率。
普拉替尼适用于:

RET融合阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌患者;RET突变相关的其他实体瘤,如甲状腺髓样癌。适用前提是患者需经过基因检测确诊RET融合或突变阳性,这体现了精准医疗理念。
在关键临床试验中,普拉替尼显示出显著疗效:总缓解率(ORR)高达60%以上;中位无进展生存期(PFS)明显延长;对脑转移患者也有一定疗效,显示良好的中枢神经系统渗透性。
普拉替尼为口服片剂,推荐剂量为 400 mg 每日一次。患者应整片吞服,可随餐或空腹服用,但需每天固定时间服药,以维持稳定血药浓度。疗程持续至疾病进展或出现不可耐受毒性。
普拉替尼的上市填补了RET靶向治疗空白,为转移性NSCLC患者提供了精准靶向治疗选项。与传统化疗相比,它具有靶向性强、副作用可控、疗效明显的优势,是RET融合阳性患者的重要选择。
参考资料:https://gavreto.com/
 

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