聚焦探讨普拉替尼（普吉华）是否属于靶向药范畴
发布时间：2025-12-26 点击量： 次
普拉替尼（Pralsetinib），作为一种口服小分子RET抑制剂，广泛用于治疗RET基因融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）和甲状腺癌（TC）。根据其作用机制，普拉替尼通过特异性抑制RET基因融合突变引发的异常信号通路，阻断癌细胞的增殖与扩散。这样的作用方式使其显然属于靶向药物范畴，但其具体的靶向机制和应用领域的特殊性，值得我们进一步探讨。
靶向药物通常指的是能够针对癌细胞特定分子或基因突变，阻断其关键分子或信号通路，达到抑制肿瘤生长的效果的药物。这类药物通常具有较高的选择性，能够减少对正常细胞的损害，具有比传统化疗更好的疗效和安全性。
普拉替尼靶向的是RET基因的融合突变。RET基因突变（尤其是RET融合突变）是某些类型肿瘤的驱动因子，尤其在非小细胞肺癌和甲状腺癌中较为常见。RET融合突变可激活多条细胞信号通路，导致癌细胞的增殖、存活和转移。普拉替尼作为一种选择性RET激酶抑制剂，通过与RET激酶的ATP结合位点竞争，从而抑制RET的激酶活性，阻断其下游信号通路，进而抑制肿瘤细胞的生长。
参考资料：https://gavreto.com/
