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普拉替尼的作用机制解析:精准抑制RET信号通路

发布时间:2026-01-16    点击量:

普拉替尼(Pralsetinib)是一种口服靶向药物,专门用于治疗携带RET基因突变的肿瘤。RET基因是一种受体酪氨酸激酶,参与调节细胞生长和分化。正常情况下,RET基因通过与其他信号分子的结合,调节细胞的生长和分化,但当RET基因发生突变时,可能导致癌细胞的异常增殖和肿瘤的发生。
作用机制:
普拉替尼通过抑制RET受体酪氨酸激酶的活性,阻止RET信号通路的过度激活。这一机制使普拉替尼能够精准靶向RET突变相关的肿瘤细胞,减少对正常细胞的影响,具有较高的选择性和疗效。

RET突变驱动的癌症: 在转移性RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)和RET融合阳性甲状腺癌(TC)中,RET突变是肿瘤发生的关键驱动因子。普拉替尼通过抑制RET信号通路,干扰癌细胞的增殖和存活,从而减少肿瘤的生长。
靶向治疗的优势: 相比传统化疗,普拉替尼作为一种靶向药物,能够更精准地作用于肿瘤细胞,减少对正常组织的损害,并且具有更好的疗效和安全性。
关键词标签: 普拉替尼,RET突变,RET信号通路,靶向药物,非小细胞肺癌,甲状腺癌,精准治疗
参考资料:
https://www.mayoclinic.org/drugs-supplements/pralsetinib-oral-route/description/drg-20502467
 

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