多发性硬化症是一种不可预测的中枢神经系统疾病，对每个人的影响不同。因为我们知道早期治疗可以最大限度地减少疾病的发展，所以对于患有多发性硬化症的人来说，选择治疗方案以找到最适合他们的方案是非常重要的，Briumvi（ublituximab-xiiy）是一种获得FDA批准针对复发型多发性硬化症患者的新疗法，它是第一个也是唯一一个被批准用于RMS患者的抗CD20单克隆抗体。 Briumvi（ublituximab-xiiy）作为一种新型靶向抗CD20药物，专为有效去除B细胞而设计，当Briumvi（ublituximab-xiiy）与B细胞结合时，它会引发一系列免疫反应，导致B细胞的破坏。TG Therapeutics宣布的对照临床试验数据显示Briumvi（ublituximab-xiiy）与特立氟胺相比，Briumvi（ublituximab-xiiy）显著降低了年复发率(ARR，主要终点)。并且在两项研究中，与特立氟胺相比，Briumvi（ublituximab-xiiy）在统计学上显著减少了T1 Gd增强病变的数量以及新的或扩大的T2病变的数量。在12周时，Briumvi（ublituximab-xiiy）治疗组和特立氟胺治疗组患者的残疾进展无统计学显著差异。
目前市场中Briumvi（ublituximab-xiiy）以注射液的形式提供，是一种无菌、澄清至乳白色、无色至微黄色、不含防腐剂的溶液，患者请注意查看。更多药品资讯请咨询海得康医学顾问，海得康致力于帮助患者获得优质的海外医疗资源。