Lunsumio (mosunetuzumab-axgb)是一种双特异性CD20导向的CD3 T细胞诱导剂，适用于治疗经过两线或多线系统治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤成年患者。本适应症是根据反应率加速批准的。继续批准该适应症可能取决于确认性试验中对临床益处的验证和描述。
注射方法：
准备工作：使用无菌技术来准备Lunsumio。
•在用药前，请目视检查小瓶中是否有任何颗粒物。如果溶液变色或浑浊，或有异物存在，请勿使用。
•确定剂量、所需的Lunsumio溶液的总体积以及所需的Lunsumio小瓶数量。 稀释：
1.从0.9%氯化钠注射液（USP）或0.45%氯化钠注射液（USP）的输液袋中抽出与患者剂量所需的Lunsumio体积相等的容量，并丢弃。只能使用由聚氯乙烯（PVC）或聚烯烃（PO）制成的输液袋，如聚乙烯（PE）和聚丙烯。
2.用无菌针头和注射器从小瓶中抽取所需体积的Lunsumio，并根据剂量将其稀释到0.9%氯化钠注射液，USP或0.45%氯化钠注射液的输液袋中。丢弃留在小瓶中的任何未使用部分。
3.缓慢地倒置静脉注射袋，轻轻地混合。不要摇晃。
4.在溶液和容器允许的情况下，肠外药物产品在使用前应目视检查是否有颗粒物和变色。如果发现有明显的不透明颗粒、变色或异物，请勿使用。
5.将包装内页上的剥离标签贴在输液袋上。
6.立即使用稀释的Lunsumio输液。如果不立即使用，稀释后的溶液可在2°C至8°C（36°F至46°F）的环境中冷藏24小时，在9°C至30°C（48°F至86°F）的环境中冷藏16小时。在给药前，确保输液达到室温。
注意：
•只能以静脉输液的方式施用。
•不要使用线内过滤器来管理Lunsumio。
•请勿将Lunsumio与其他药品混合，或通过同一输液管线给药。
•没有发现Lunsumio和静脉输液袋与聚氯乙烯（PVC）或聚烯烃（PO）的产品接触材料之间存在不相容的情况，如聚乙烯（PE）和聚丙烯（PP）。此外，没有观察到与产品接触材料为PVC、PE、聚氨酯（PUR）、聚丁二烯（PBD）、硅酮、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯（ABS）、聚碳酸酯（PC）、聚醚胺（PEU）、氟化乙烯-丙烯（FEP）或聚四氟乙烯（PTFE）的输液器或输液辅助装置有不相容性，或与由聚酰胺（PA）组成的滴注室过滤膜有不相容性。