Vtama(通用名称tapinarof)是由Dermavant Sciences公司研发上市的一种局部芳香烃受体(AhR)调节剂药。该药物在2022年5月23日获得美国食品和药物管理局(FDA)首次批准，患者在使用时，请严格遵循医嘱，按照医生指示用药，本文是Vtama (tapinarof)的使用说明书。 一、适应症
1% VTAMA乳膏是一种芳香烃受体激动剂，适用于成人斑块型银屑病的局部治疗。
二、用法用量
1. 严格按照您的医务人员告诉您的方法使用面霜。
2. 每天一次，只在你的银屑病皮损上涂一薄层乳膏。避免将面霜涂在皮肤未受影响的地方。
3. 涂完护手霜后要洗手，除非你是用它来治疗你的手。如果其他人替你涂抹面霜，他们应该在涂抹后洗手。
三、注意事项
1. Vtama仅用于皮肤(局部使用)，不要在你的眼睛、嘴巴或阴道里使用。
2. 开始治疗前，请告知您的医务人员您的所有医疗状况，包括您是否: 已经怀孕或计划怀孕，尚不清楚Vtama是否会伤害您未出生的婴儿；正在哺乳或计划哺乳，尚不清楚Vtama是否会进入您的母乳，与您的医务人员讨论治疗期间喂养宝宝的最佳方式。
四、不良反应
Vtama常见的不良反应包括毛囊炎、鼻咽炎、接触性皮炎、头痛、瘙痒和流感。临床中该药物还可能有其他不良反应，这些不良反应可能会造成生命危险。因此患者一旦出现某些不良反应，请立即寻求医生帮助。
五、药物相互作用
用于皮肤的药物不太可能受到您使用的其他药物的影响。但仍然请患者告知医务人员您服用的所有药物，包括处方药和非处方药、维生素和草药补充剂。
六、储存
在20°C至25°C(68°F至77°F)下储存，允许偏差在15°C至30°C(59°F至86°F)之间[参见USP受控室温]。避免暴露在过热的环境中，放在儿童接触不到的地方。
以上是Vtama (tapinarof)的使用说明书，如需了解更多相关资讯可以咨询海得康医学顾问，海得康致力于帮助患者获得优质的海外医疗资源。