Pluvicto是一种靶向放射药物治疗,已被证明可以延长患有进行性、转移性、去势抵抗性和PSMA阳性前列腺癌的患者的无疾病恶化生存时间,以及他们的总体生存时间。因此美国食品药品监督管理局(FDA)批准将该药物用于治疗患有某种类型的晚期癌症的成年患者,这种癌症被称为前列腺特异性膜抗原阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(PSMA阳性mCRPC),已经扩散到身体的其他部位。Pluvicto是如何对患者起效的,它的作用原理是什么?
Pluvicto属于一种放射性配基治疗剂,该药物的活性部分是放射性核素lutetium-177,它与PSMA结合的部分相连,PSMA是一种在前列腺癌中表达的跨膜蛋白,包括mCRPC。当Pluvicto与PSMA表达细胞结合时,lutetium 177的β -发射向PSMA表达细胞以及周围细胞传递辐射,并诱导DNA损伤,从而导致细胞死亡,达到治疗患者的效果。目前患者在接受Pluvicto治疗前需要进行扫描,使用Locametz或其他批准的PSMA-11显像剂来识别PSMA阳性病变。只能经过检测,得到医生的许可患者才可以使用,否则请不要使用。患者如需了解更多药品相关资讯可以咨询海得康医学顾问,海得康致力于帮助患者获得优质的海外医疗资源。
Pluvicto的作用原理在全球多个国家已上市,海外药品上市情况,海外原研药/仿制药价格等,欢迎咨询海得康。