tralokinumab-ldrm，商品名Adbry，是由利奥制药公司研发生产的在2021年12月27日获得美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准的一种白细胞介素-13拮抗剂。患者在用药Adbry的过程中常出现各种各样的风险，为此临床提示警告了一些注意事项，主要针对以下几种： 一、超敏反应：使用Adbry时出现过敏反应，包括过敏反应和血管性水肿。如果出现严重的过敏反应，立即停止Adbry并开始适当的治疗。
二、结膜炎和角膜炎：接受Adbry治疗的特应性皮炎受试者中结膜炎和角膜炎的发生率更高。结膜炎是最常见的眼部疾病。在治疗期间，大多数患有结膜炎或角膜炎的受试者已经康复或正在康复。建议患者向医务人员报告新出现或恶化的眼部症状。  
三、寄生虫感染：患有已知蠕虫感染的患者被排除在临床研究之外。尚不清楚Adbry是否会通过抑制IL-13信号传导来影响针对蠕虫感染的免疫反应。在开始该药物治疗前，先治疗已有蠕虫感染的患者。如果患者在接受Adbry治疗时受到感染，并且对抗蠕虫治疗没有反应，则停止该药物治疗，直到感染消退。  
四、感染活疫苗的风险：Adbry可能会改变患者的免疫力，并增加接种活疫苗后的感染风险。在开始该药物治疗前，根据当前免疫指南完成所有适龄疫苗接种。避免在接受Adbry治疗的患者中使用活疫苗。关于Adbry与非活疫苗合用的数据有限。
以上即是Adbry(tralokinumab-ldrm) 的警告与注意事项。更多药品资讯请咨询海得康医学顾问，海得康致力于帮助患者获得优质的海外医疗资源。