比美替尼（Binimetinib）不良反应对于老年人的影响

2018年6月27日，美国FDA批准Array BioPharma的靶向联合疗法比美替尼（Binimetinib）联合encofenib用于治疗BRAF V600E或V600K突变肿瘤引起的不可切除或转移性黑色素瘤，但不适用于治疗患者与野生型 BRAF。

比美替尼（Binimetinib）不良反应对于老年人的影响

在接受Combo 450治疗的患者(n = 274)中，194例(70.8 %)患者< 65岁，65例(23.7 %)患者为65 -74岁，15例(5.5 %)患者> 75岁。在老年患者(≥ 65)和年轻患者之间未观察到安全性或疗效的总体差异。发生不良事件和严重不良事件的患者比例在< 65岁的患者和> 65岁的患者中相似。与年龄< 65岁的患者相比，年龄≥ 65岁的患者中报告发生率较高的最常见不良事件包括腹泻、瘙痒、GGT和血磷酸酶碱性升高。在年龄≥ 75岁的小组患者中(n=15)，患者发生严重不良事件和导致治疗中止的不良事件的可能性更大。

目前比美替尼还没有在国内上市，只有在国外进行代购，目前国外有几个版本，还没有仿制药，价格普遍在60000元左右，十分高昂，值得一提的是德国版的比美替尼只有20000元左右，药物成分相同，如有意向请咨询海得康医学顾问价格及其他情况。

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