艾伏尼布治疗周期的疗程数量与个体化方案
发布时间：2025-06-12 点击量： 次
目前，艾伏尼布治疗周期的疗程数量并无固定标准，通常需持续用药直至疾病进展、出现不可耐受的毒性反应或患者主动终止治疗。
在急性髓系白血病（AML）治疗中，对于新诊断且不适合强化化疗的携带异柠檬酸脱氢酶 -1（IDH1）突变的 AML 患者，艾伏尼布作为单药治疗，一般建议持续用药。部分患者可能在用药数月后达到完全缓解（CR）或伴有血细胞计数不完全恢复的完全缓解（CRh），但仍需继续用药以维持疗效，因为一旦停药，肿瘤细胞可能再次增殖，导致疾病复发。
在开始艾伏尼布治疗前，必须进行基因检测以确认患者是否存在 IDH1 突变。只有携带 IDH1 突变的患者才适合使用艾伏尼布。例如，若基因检测结果显示患者为 IDH1 野生型，使用艾伏尼布可能无法获得疗效，此时应考虑其他治疗方案。
对于年龄较大、身体状况较差的患者，可能需要调整用药剂量或频率，以减少不良反应的发生。比如，老年患者肝肾功能可能有所下降，药物代谢和排泄能力减弱，可适当降低艾伏尼布的起始剂量，并在治疗过程中密切监测肝肾功能和药物不良反应。
在某些情况下，艾伏尼布可能会与其他药物联合使用。例如，在 AML 治疗中，可能会与去甲基化药物联合，以提高治疗效果。联合治疗方案的选择需根据患者的具体情况和临床研究结果来确定。
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