艾伏尼布（拓舒沃）的作用功效与适用人群全面解析
发布时间：2025-12-12 点击量： 次
艾伏尼布，又称拓舒沃（Tibsovo，通用名 ivosidenib），是一种口服靶向药物，专门作用于携带 IDH1 基因突变的肿瘤细胞。它通过抑制异常的异柠檬酸脱氢酶1（IDH1），阻断肿瘤细胞的代谢异常和异常增殖，从而促使病变细胞恢复正常分化或减缓病情进展。这种精准靶向治疗模式，使药物能够在控制疾病的同时，尽量减少对正常细胞的影响，为患者提供了更安全有效的治疗选择。
在急性髓细胞性白血病（AML）中，艾伏尼布适用于新诊断的 IDH1 突变患者。对于 75岁及以上的老年患者，或者因合并症而不适合强化诱导化疗的新诊断患者，艾伏尼布可单药使用，也可与阿扎胞苷联合应用。通过这种联合或单药治疗方案，患者可以在无法承受传统强化化疗的情况下获得有效治疗，从而延缓疾病进展并改善耐受性。同时，艾伏尼布也适用于复发或难治性AML的成年患者，为病情复发或对标准治疗产生耐药的患者提供了一种新的治疗选择。
在实体瘤领域，艾伏尼布适用于既往接受过治疗的局部晚期或转移性胆管癌的成年患者。胆管癌在局部晚期或转移阶段通常治疗选择有限。艾伏尼布通过针对 IDH1 突变发挥作用，可以减缓肿瘤发展，为患者提供后线治疗机会，帮助维持病情稳定并改善生活质量。
在临床应用中，使用艾伏尼布前必须进行基因检测，以确认患者是否存在 IDH1 基因突变。治疗期间需定期监测血液指标和病情变化，以便及时调整治疗方案。患者在用药过程中应严格遵循医嘱，同时保持健康的生活习惯，以辅助药物发挥最佳疗效。
总之，艾伏尼布（拓舒沃/Tibsovo）是一种针对 IDH1 基因突变的精准靶向药物，其适应症包括新诊断AML老年或合并症患者、复发或难治性AML及MDS患者，以及既往接受过治疗的局部晚期或转移性胆管癌患者。通过干预病变细胞的异常代谢和分化，艾伏尼布为这些患者提供了明确的治疗选择和长期疾病管理的可能性。
参考资料：https://www.tibsovo.com/
