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塞尔帕替尼是什么药

发布时间:2024-03-19    点击量:

塞尔帕替尼(selpercatinib)由礼来公司(Eli Lilly and Company)的子公司Loxo Oncology开发,于2020年5月获得美国食品和药物管理局(FDA)加速审批规定的批准。该药物还被FDA授予孤儿药、突破性疗法和优先审查资格。它属于一种选择性RET激酶抑制剂,可阻断某些酶,以减缓由异常RET基因引起的癌症的生长。临床中塞尔帕替尼具有良好的疗效以及相对可控的副作用。

目前塞尔帕替尼在美国已获批多项适应症包括:适用于治疗患有局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)并伴有转染期间重排(RET)基因融合的成人;适用于经FDA批准的检测发现患有RET突变的晚期或转移性甲状腺髓样癌(MTC)的12岁及以上人群,需要进行全身治疗;适用于经FDA批准的检测发现患有RET基因融合的晚期或转移性甲状腺癌的12岁及以上患者,这些患者需要全身治疗且对放射性碘不敏感(如果放射性碘适用);以及适用于成人局部晚期或转移性实体瘤,伴有转染期间重排(RET)基因融合,在既往系统治疗后或之后进展,或没有令人满意的替代治疗方案。塞尔帕替尼是一种处方药,以口服胶囊形式提供,根据患者体重推荐剂量为每天服用两次,每次120mg或160mg。患者用药请严格遵循医嘱。如有疑问,及时与医生沟通。
据悉,塞尔帕替尼已在中国上市,但尚未纳入医保,患者仍需自费。海外市场上存在一些仿制版药物,价格相对较低,如老挝卢修斯生产的版本,一盒四千多,可减轻患者不少负担。海外购药时应谨慎,确保药物来源的可靠性。
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