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塞普替尼是哪家公司?

发布时间:2024-03-20    点击量:

塞普替尼,这款在全球医药界备受瞩目的创新药物,由美国礼来制药公司主导研发。礼来制药,这家具有全球影响力的制药公司,自成立以来,一直致力于开发创新药物,旨在提高全球患者的生活质量。其在癌症治疗领域的丰富研发经验和卓越科研实力,为塞普替尼的成功研制奠定了坚实基础。

塞普替尼,作为一种强效、高选择性的口服RET酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制异常RET激酶的活性来发挥作用。该药物的研发历程充满了挑战与突破,最终于2020年5月获得美国FDA批准,成为全球首个获批的高选择性RET抑制剂,为肺癌和甲状腺癌患者提供了新的治疗选择。该药物适应症为治疗转染期间转移性重排(RET)融合阳性的成人非小细胞肺癌(NSCLC),以及需要全身治疗的12岁及以上晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)的成人和儿童患者,或晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌,患者需要全身治疗且放射性碘难治性(如果放射性碘适用)。
在中国,塞普替尼的上市历程同样备受关注。经过严格的审评审批程序,塞普替尼于2022年获得国家药监局的批准,正式在中国上市。这一里程碑式的进展,意味着中国的癌症患者可以在国内购买并使用到这款创新药物。然而,该药物目前还未进入医保,需要患者自行承担治疗费用。在老挝市场中,已出现塞普替尼的仿制药,价格经济实惠,如卢修斯版本每盒(40mg*120粒)售价才四千五左右,可以减轻患者不少负担。
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