塞尔帕替尼治疗RET突变甲状腺癌：客观缓解率超70%的临床证据
发布时间：2025-02-27 点击量： 次
塞尔帕替尼（Selpercatinib），作为一种强效、高选择性的RET酪氨酸激酶抑制剂，近年来在治疗RET突变甲状腺癌方面取得了显著成效。临床数据显示，塞尔帕替尼对于RET突变甲状腺癌患者的客观缓解率（ORR）超过了70%，为这类患者带来了新的治疗希望和生存机会。
塞尔帕替尼的疗效得到了多项临床试验的验证。其中，最引人注目的研究之一是III期LIBRETTO-531临床研究。该研究纳入了大量RET突变甲状腺癌患者，通过对比塞尔帕替尼与标准治疗组的效果，评估了塞尔帕替尼的疗效和安全性。
除了高客观缓解率外，塞尔帕替尼还显著延长了患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。在临床试验中，塞尔帕替尼组的患者相比对照组，疾病进展或死亡的风险降低了约72%。这意味着，接受塞尔帕替尼治疗的患者不仅能够获得肿瘤控制，还能享受更长的生存时间。
塞尔帕替尼在临床试验中表现出良好的安全性和耐受性。尽管部分患者可能会出现一些不良反应，如高血压、水肿、口干、疲劳和腹泻等，但这些不良反应大多数是轻度或中度的，且通过适当的剂量调整或支持治疗可以得到有效控制。
塞尔帕替尼的成功研发和应用，标志着甲状腺癌治疗领域的一个重要里程碑。对于那些具有RET基因突变的甲状腺癌患者来说，塞尔帕替尼提供了一种新的、有效的治疗选择。这不仅提高了患者的生活质量，还显著延长了患者的生存期。
