鲁卡帕尼rucaparib在国内最新价格
发布时间：2022-10-31 点击量： 次
FDA在2016年已经批准鲁卡帕尼rucaparib上市，但是我国还没有批准鲁卡帕尼rucaparib上市，所以暂时没有关于鲁卡帕尼rucaparib的国内价格，FDA批准日期为2016年12月19日首次批准，品牌名称：Rubraca，通用名称：鲁卡帕尼；剂型：药片；公司: 克洛维斯肿瘤公司。鲁卡帕尼rucaparib是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂，用于治疗卵巢癌和前列腺癌。
临床试验是始于实验室研究的漫长过程的最后一步。在任何新疗法用于临床试验之前，研究人员在实验室和动物身上工作多年，以了解其对癌细胞的影响。他们也试图找出它可能引起的副作用。
任何时候患者需要癌症治疗，临床试验都是一个可以考虑的选择。试验适用于癌症的所有阶段。他们只适用于对治疗没有反应的晚期癌症患者。向你的医生询问可能适合你的临床试验。每个试验都有一个负责人，通常是一名医生，他被称为首席研究员。主要研究者为试验准备一个计划，称为草案。该协议解释了在试验过程中要做的事情。它还包含帮助医生决定这种治疗是否适合您的信息。
鲁卡帕尼rucaparib通过了临床试验被批准用于治疗多种癌症类型：用于对患有复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者进行维持治疗，这些患者对以铂类为基础的化疗有完全或部分反应。用于治疗患有有害的BRCA突变(种系或体细胞)相关已经接受了两种或更多种化疗的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者。
前列腺癌：用于治疗患有有害的BRCA突变(种系和/或体细胞)相关的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的成年患者，这些患者已经接受了雄激素受体导向疗法和基于紫杉烷的化疗。根据客观缓解率和缓解持续时间，此适应症在加速批准下获得批准。该适应症的继续批准可能取决于在确认性试验中对临床益处的验证和描述。
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