trodelvy印度药
发布时间:2022-12-23 点击量: 次
目前患者购买不到Trodelvy印度仿制药,Trodelvy于2020年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,2022年10月在国内获批上市。由于国内上市时间晚,患者在国内购买困难。患者如果购买可以购买欧洲版的和美版的。IMMUNOMEDICS INC生产的药物,欧洲版规格为200mg/瓶,价格约为15000人民币,美版的规格为180mg/瓶,价格约为36000人民币。
根据III期ASCENT试验的结果,与医生选择的单一药物化疗(依立布林、长春瑞滨、卡培他滨或吉西他滨)相比,在癌症未扩散至大脑的TNBC患者中,使用Trodelvy治疗的无进展生存期(5.6个月对1.7个月)和总生存期(12.1个月对6.7个月)显著延长。与接受单一药物化疗的患者相比,ASCENT试验中接受Trodelvy治疗的更多患者也对治疗成功应答(35%比5%)。在一项名为IMMU-132-01的独立研究中,招募了108名TNBC患者,他们之前接受了2至10次治疗,33.3%的患者对Trodelvy治疗有反应,这些患者的中位无进展生存期和总生存期分别为5.5和13个月。
Trodelvy对尿路上皮癌的疗效:根据TROPHY-U-01试验的结果,在患有局部晚期、不可切除(无法通过手术切除)或转移性(已扩散)尿路上皮癌(其癌症在接受以铂类为基础的联合治疗和检查点抑制剂时恶化)的患者中,使用Trodelvy治疗的中位无进展生存期和总生存期分别为5.4个月和10.9个月,在这些患者中,平均总存活时间通常为7-8个月。TROPHY-U-01试验队列1中登记的113名患者中,共有27%对治疗有成功反应(客观反应率),这些没有使用Trodelvy的患者的预期反应率约为10%。如果想获取更多优质信息可以联系海得康,海得康会尽全力为您了解到更多海外优质药物。