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trodelvy获批上市了吗

发布时间:2022-12-23    点击量:

Trodelvy是一种用于治疗患有某些类型的尿路上皮癌(一种膀胱或泌尿道癌症)或已接受其他疗法治疗的乳腺癌的成人的药物,它还被用于治疗其他类型的癌症。Trodelvy含有一种名为sacituzumab的单克隆抗体,它可以与一种名为TROP2的蛋白质结合,这种蛋白质在一些癌细胞中发现。它还含有一种叫做SN-38的抗癌药,可以帮助杀死癌细胞。Trodelvy是一种抗体-药物结合物,也称为sacituzumab govitecan。那trodelvy获批上市了吗。

Trodelvy于2020年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,2022年10月在国内获批上市。由于国内上市时间晚,患者在国内购买困难。患者如果购买可以购买欧洲版的和美版的,IMMUNOMEDICS INC生产的药物,欧洲版规格为200mg/瓶,价格约为15000人民币,美版的规格为180mg/瓶,价格约为36000人民币。
在一项主要研究中,Trodelvy与标准治疗进行了比较,该研究涉及529名转移性或局部晚期三阴性乳腺癌患者,他们接受了两次或更多次全身治疗,其中至少有一次是晚期疾病。服用Trodelvy的患者平均存活4.8个月而疾病没有恶化,相比之下,接受标准治疗的患者平均存活1.7个月。接受Trodelvy治疗的患者平均存活11.8个月,而接受标准治疗的患者平均存活6.9个月。如果想获取更多优质信息可以联系海得康,海得康会尽全力为您了解到更多海外优质药物。
 

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