帕唑帕尼被FDA批准可被用于临床治疗的癌症
发布时间：2019-05-27 点击量： 次
帕唑帕尼被FDA批准可被用于临床治疗的癌症。最近几年，恶性肿瘤肾细胞癌患病率上升较快，在临床用药治疗期间，患者们步入晚期后，使用靶向药物治疗是最高频率的治疗方式，但是需要我们了解的是靶向药物往往治疗的靶点可能不止一个，用于治疗晚期转移阶段的肾细胞癌患者的药物帕唑帕尼目前也被美国FDA批准用于其他的癌症，以下是具体内容。
帕唑帕尼最先获得批准的适应症就是晚期肾细胞癌：在一项治疗肾细胞癌A期临床试验中评估了225例患者。这些患者具有明确细胞类型的局部复发或转移性肾细胞癌。结果显示服用帕唑帕尼的患者中位无进展生存期为51.7周。在另一个55例对舒尼替耐药或贝伐单抗作为一线治疗转移性肾透明细胞癌患者,服用帕唑帕尼其中位无进展生存时间是7.5个月。这些二期试验的结果证实了帕唑帕尼的有效性。此外，认为帕佐帕尼的安全概况是可以接受的，并证实了其耐受性。除了晚期肾细胞癌以外还有哪些癌症可以被治疗呢？
据海得康了解，除了晚期肾细胞癌以外，该药还可以用于晚期软组织肉瘤患者的治疗，为了进一步评估帕唑帕尼的有效性和安全性，设置了一组安慰剂组进行对照，进在本试验中，以无进展生存期作为评价指标。实验结果为无进展生存期在帕唑帕尼组为4.6个月，安慰剂组为1.6个月。 帕唑帕尼组的无进展生存期明显长于安慰剂组。虽然帕唑帕尼长期服用也有副作用但是明显要低于同类靶向药物，但是治疗性价比极高。有何问题请咨询海得康海外就医网。
相关文章：
关于帕唑帕尼的药效性
