索拉菲尼能够延长难治性和复发性硬纤维瘤患者无进展生存期

发布时间：2019-06-20    点击量： 次

索拉菲尼能够延长难治性或复发性硬纤维瘤患者无进展生存期。硬纤维性瘤是一种结缔组织瘤，患上该疾病时患者可能无症状，但也可能出现剧烈疼痛、肿胀、甚至畸形、肠梗阻或穿孔或重要器官受损。虽然许多药物对结缔组织肿瘤有活性作用，但是大多数相关的临床数据都来自于病例分析和回顾性分析。因此对于该肿瘤的系统治疗没有公认的标准护理措施。2018年12月20日，纽约纪念斯隆-凯特琳癌症中心研究人员发表的一项研究探究了索拉菲尼(sorafenib)对晚期硬纤维瘤的治疗作用。

研究小组对87例硬纤维瘤病人进行随机分组。小组人员的年龄中位数是37岁，与自然病史统计一致。在这项双盲、安慰剂对照的3期试验中，患者被随机分配（以2:1的比例）接受索拉菲尼（起始剂量每天400mg）或安慰剂。每8周在基线处通过计算机断层扫描（CT）或MRI对硬纤维瘤进行成像。在研究进展期间，患者被告知他们接受索拉非尼还是安慰剂，并且如果那些接受安慰剂的患者符合试验标准，并且同意转入实验组，那么他们便有资格转入索拉非尼组。试验方案中允许剂量中断（最多28天）和一次剂量减少。

之后在27.2个月的随访中，研究人员对每个病人进行持续的数据记录，尤其是对无进展生存率的统计分析。索拉菲尼组2年无进展生存率为81%，安慰剂组为36%。在交换组别之前，索拉非尼组的客观应答率为33%，安慰剂组的客观应答率为20%。索拉非尼组对客观反应的中位时间为9.6个月，安慰剂组为13.3个月。在接受索拉非尼的患者中，报告最频繁的不良事件是1或2级皮疹（73%）、疲劳（67%）、高血压（55%）和腹泻（51%）。在探索性影像学分析中，以 11名患者作为训练组，分析了167例MRI扫描的肿瘤尺寸变化，并将该值与肿瘤总体积和T2加权信号强度的变化进行比较。

结果发现服用索拉菲尼对治疗肿瘤有较好的稳定作用效果。两年的研究表明，针对进展性、难治性或复发性的硬纤维瘤患者中，索拉菲尼显著延长了病人的无进展生存期。有疑问请咨询海得康海外就医机构。