海外新特药 > 国内前沿 > 纳武单抗治疗HCC老年患者具有安全性

纳武单抗治疗HCC老年患者具有安全性

发布时间:2019-06-25    点击量:

纳武单抗治疗HCC老年患者具有安全性。在任何范围中,老年人都是一个特殊群体,尤其是医药行业吗,在使用靶向药物治疗肿瘤过程中,年龄是影响治疗效果的一个关键因素。纳武单抗可用于多种肿瘤的治疗,那么年龄是会影响纳武单抗对晚期肝细胞癌(HCC)患者的治疗效果得因素之一吗?根据2017年欧洲肿瘤内科学会世界胃肠道肿瘤大会上报告的一项亚组分析,在参与CheckMate 040试验的各年龄段的晚期HCC患者中,PD-1抗体纳武单抗治疗可带来持久缓解和长期生存的改善。



该研究分析中位随访期为12.9个月,研究人员按年龄对患者进行分层。结果显示,各年龄组缓解率相似,65岁以下组相较65岁以上组的客观缓解率(ORR)分别为16.9%和16.7%。随后,研究人员根据索拉非尼治疗情况对患者作了进一步分层。结果显示,在索拉非尼初治的65岁以下的患者中,ORR为21.1%,在索拉非尼初治的65岁以上的患者中ORR为19.0%。在索拉非尼经治的65岁以下的患者中,ORR为15.4%,在索拉非尼经治的65岁以上的患者中ORR为21.1%。在65岁以下组、65岁至75岁以下组,及75岁以上组中,疾病控制率分别为53%,56%和62%。

缓解可持续,在各年龄组中的中位缓解持续时间分别为19.35个月,未达到(4.2-16.6+个月)和12.46个月。在最高龄患者中,纳武单抗治疗后总生存期延长。60岁以下和65岁至75岁两组中,18个月的总生存率均为47%,但在75岁以上组中18个月的总生存率为57%。中位总生存期分别为16.6个月、17.0个月和19.9个月。多个数据明显表明,纳武单抗在老年HCC患者中的安全性,与此前报告的在整体人群中的结果包括所有年龄组的结果普遍一致。所以老年组使用纳武单抗与其他年龄群得安全性是一致得。有问题请咨询海得康海外就医机构

国内前沿在全球多个国家已上市,海外药品上市情况,海外原研药/仿制药价格等,欢迎咨询海得康。

医学顾问

海得康——海外就医、全球找药

扫一扫,添加【医学顾问】7*24小时响应服务需求

免费咨询热线:400-001-9763

微信号:15600654560 (长按复制)

免责声明:由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,海得康不承担任何责任。

上一篇:纳武单抗针对多形性胶质母细胞瘤治疗实验失败 下一篇:贝伐珠单抗联合纳武单抗治疗肾癌疗效如何

版权声明:本文为原创文章,版权归海德康海外医疗所有,转载请注明出处,感谢!

原创声明:如有侵权,请联系我们删除。

回到顶部