关于替诺福韦艾拉酚胺的安全性
发布时间：2019-07-12 点击量： 次
关于替诺福韦艾拉酚胺的安全性。两项随机、双盲的3期研究主要是比较每日一次Viread和每日一次Vemlidy，涉及病人群体为初治和经治的HBeAg阴性和HBeAg阳性慢性HBV感染患者。结果显示，在第48周至第96周之间，替诺福韦艾拉酚胺(TAF)Vemlidy治疗持续优于Viread。第96周时，接收Vemlidy和Viread治疗的HBeAg阴性患者病毒学应答率分别为90％（n= 257/285）和91％（n=127/140）。第96周，在HBeAg阳性患者中，替诺福韦艾拉酚胺(TAF)Vemlidy和Viread组的病毒学应答率分别为73％（n=423/581）和75％（n=218/292）。
在这两项研究中，按照中心实验室标准和美国肝病研究协会（AASLD）标准测量，相对于服用Viread的患者，服用Vemlidy的患者达到ALT水平正常化的比例更高。接受替诺福韦艾拉酚胺(TAF)的患者在骨骼和肾脏安全性参数方面也表现出持续良好反应，其中包括髋关节和脊柱骨矿物质密度（BMD）基线的下降幅度较小，肌酐清除率估计值下降幅度小于服用Viread的患者。在两种治疗组中都观察到不良事件的类似比例和不良事件导致停药的相似比例，药物的药性已经稳定。病毒抗性分析显示，在第96周时患者对Vemlidy或Viread没有抗药性。96周没有出现抗药性，说明这种药物的有效持续性较高。有问题请咨询海得康海外就医机构。
