印度首仿|Bosutris(Bosutinib)博舒替尼上市丨治疗慢粒白血病(CML)
发布时间：2020-07-17 点击量： 次
Bosutris(Bosutinib)博舒替尼原研厂家是辉瑞，而且Bosutris(Bosutinib)博舒替尼于2012年9月在美国首次批准，用于对之前有过相应治疗具有耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期的Ph+CML成人患者。BOSULIF是辉瑞公司首例治疗血液肿瘤的药物，也是有既往治疗耐药或不耐受的Ph+CML患者的一个重要治疗方案。 此次扩大适应症有可能对慢性髓性白血病患者的生活产生更大的影响。
德克萨斯大学安德森癌症中心的医学博士Jorge E. Cortes表示：“目前，在慢性髓性白血病（CML）患者中，有不同治疗方案可选，但重要的是要认识到每个CML患者的独特需求，并开出最能满足这些需求的治疗方案。对于新诊断的患者而言，博舒替尼的药效和良好的耐受性使其成为了一个重要且有用的治疗方案。”。
值得高兴的是：2020年07月13日，印度迈兰（Mylan）制药开放的Bosutinib（博舒替尼/波舒替尼/伯舒替尼）仿制通用版Bosutris商业上市。迈兰的仿制通用版Bosutris（伯舒替尼）售价仅为辉瑞原研的Bosulif（博舒替尼）25%左右。（另：全球最大药企辉瑞（Pfizer）旗下仿制药业务部门辉瑞普强（Upjohn）与最大仿制药企迈兰（Mylan）将于今年合并，以创建全球最大的仿制药公司Viatris，新公司将于2020年第4季度完成整合。
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在很多人的刻板印象中，仿制药就是假药，没有任何药效，其实不然，就像印度迈兰（Mylan）制药开放的Bosutinib（博舒替尼/波舒替尼/伯舒替尼）仿制通用版Bosutris， 与原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的药品。并且质量和疗效是对等的，而且是经过要求和已经批准上市的仿制药品，在质量和疗效上与原研药能够一致，在临床上与原研药可以相互替代，这样有利于节约社会的医药费用。这样让患者大大节省了生活开支。也是相当于拯救了患者的家庭。
