奥拉帕尼在生殖系晚期卵巢癌患者中的反应
发布时间：2019-05-24 点击量： 次
奥拉帕尼在生殖系晚期卵巢癌患者中的反应，PARP抑制剂奥拉帕尼最近被授予食品和药物管理局（FDA）加速批准用于晚期BRCA1 / 2突变卵巢癌的患者。然而，仅在约40％的患者中观察到抗肿瘤反应，并且基线临床因素对治疗反应的影响仍不清楚。虽然铂敏感性被认为是PARP抑制剂反应的标志物，但铂耐药性疾病患者仍对奥拉帕尼有反应。
包括108例晚期BRCA1 / 2突变卵巢癌患者。最近铂类化疗结束与PARPi（PTPI）之间的间隔用于预测对奥拉帕尼的反应，与常规的铂敏感性定义无关。铂敏感患者的RECIST完全反应（CR）和部分反应（PR）率为35％，铂抗性患者为13％（p <0.005）。与铂敏感性状态无关，PTPI大于52周的患者的RECIST CR / PR率为42％，PTPI小于52周的患者为18％（p = 0.016）。基线临床因素如FIGO分期，减瘤手术，BRCA1与BRCA2突变，乳腺癌既往病史和既往乳腺癌化疗以及对奥拉帕尼的反应之间未发现相关性。
我们进行了一项国际多中心回顾性研究，以调查来自八个不同癌症中心的晚期BRCA1 / 2突变卵巢癌患者的基线临床特征与他们对奥拉帕尼的抗肿瘤反应之间的关联。
PTPI可用于基于铂敏感性的常规分类来改进对PARP抑制的响应的预测。
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