阿普斯特治疗关节病型银屑病的进展如何？
发布时间：2018-10-05 点击量： 次
阿普斯特治疗关节病型银屑病的进展如何？银屑病，我们经常称之为牛皮癣，被中医称为“白牡丹”，目前为止病因尚未明确，只能确定它具有遗传因素，但它只占所有牛皮癣患者的29％。下面就让小编为大家介绍一下阿普斯特治疗关节病型银屑病的进展如何。下面由海得康进口药品网来介绍一下
多年以来，银屑病性关节炎（PsA）像类风湿关节炎（RA）的小兄弟，后者治疗方法不断更新，而PsA的治疗发展不足。下面我们来看看来自医学资讯网站Medscape关于PsA治疗进展的最新资讯。
既往研究表明许多用于RA的传统和生物类抗风湿药物（DMARDs）对PsA也有确切疗效，但其推广通常会拖延几年时间。而现在情况正在转变。一种新型小分子药物阿普斯特（apremilast）已被批准用于治疗PsA和银屑病。几种IL-17/23通路的生物靶向制剂也已被批准用于银屑病，其中优特克诺（ustekinumab）被批准用于PsA，而secukinumab和ixekizumab也正处于大型临床试验中。PsA的治疗可能在接下来的几年里有重大进展。
PsA的常规治疗
轻型PsA患者一线治疗可选用非甾体抗炎药，但其不能阻止皮损进展，因此不适合单用治疗重症PsA患者。糖皮质激素注射或短疗程口服可用于暂时性治疗，或用于一个或数个关节的治疗。
虽然没有随机试验证据支持，但传统DMARDs仍可用于表现为RA样的PsA患者。同时实践经验指出，甲氨蝶呤、柳氮磺胺吡啶和环孢素A对部分病例均有效。上述部分药物也是银屑病的标准系统治疗选择，对于皮肤和关节呈中重度受累患者，需要皮肤科医生的综合协调。
在治疗PsA的传统DMARDs中，来氟米特是唯一一种有大型随机对照试验支持的药物。对于少关节型和脊髓型PsA，针对传统DMARDs的研究甚少，但临床经验认为其疗效不佳。
PsA的抗TNF治疗
所有被批准用于RA的抗TNF制剂均已批准用于PsA。抗TNF制剂与安慰剂相比有很好的疗效，其安全性也持续监测了15年。抗TNF制剂对关节症状和脊髓症状均有效，但对PsA特异性表现如附着点炎和指（趾）炎疗效不明。外周关节和脊髓PsA患者的抗TNF制剂推荐剂量分别和RA及强直性脊柱炎的治疗剂量一样。
PsA治疗新药
阿普斯特
最近阿普斯特（Otezla®）批准用于银屑病和PsA。阿普斯特是一种小分子口服药，可通过抑制磷酸二酯酶-4而抑制炎症通路。在银屑病和PsA的临床试验中阿普斯特表现出良好疗效。对于PsA，数个随机对照试验显示ACR20（美国风湿病学会临床改善至少20%的标准）达32%-41%，与安慰剂组相比（18%-19%）有显著统计学差异。
优特克诺
优特克诺（Stelara®）是一种IL-12和IL-23共有的人类单克隆抗体特异性结合物，可中和IL-12及IL-23信号分子的活性，IL-23被认为在PsA中作用更大。优特克诺用法为每间隔12周皮下注射45mg-90mg（在0周和4周使用起始剂量），2010年批准用于银屑病。
与依那西普比较，优特克诺临床疗效显著且安全性好，已越来越多地用于银屑病。最近，优特克诺也被批准用于PsA，在几个随机试验中其疗效显著高于安慰剂。优特克诺治疗反应似乎低于抗TNF制剂，但尚未有研究直接进行比较。许多临床医生表示，优特克诺对银屑病皮损效果好，但对关节、肌腱及其他部位疗效一般。
在优特克诺临床试验中常见的不良事件包括治疗各种感染，但其风险与安慰剂相比没有明显增加。
其他进展
secukinumab（Cosentyx™）是IL-17A单克隆抗体，最近美国和欧洲批准用于银屑病的治疗，其疗效优于安慰剂和依那西普。在PsA中，一项大型的2期临床试验暂未达主要终点，但许多次要终点有显著差异。
此外，最近的一项3期临床试验达到主要终点和次要终点。在该试验中，接受secukinumab150mg和300mg的患者，ACR20分别为51%和54%，而安慰剂组为15%。目前进一步研究正在进行。
正在进行中
另外两个针对IL-17通路的单克隆抗体已处于银屑病或PsA的2或3期临床试验。ixekizumab是人源化单克隆抗体，结合并中和IL-17A和IL-17F。ixekizumab在银屑病中疗效确切，最近的一次新闻发布会上指出，一项PsA的大型试验已达到主要终点。
brodalumab以IL-17受体A为靶位，在银屑病和PsA中疗效显著，且治疗银屑病优于优特克诺。guselkumab是一种IL-23特异性单克隆抗体，目前也正在开发用于PsA。
展望
对于PsA患者，所有这一切都是好消息。随着针对不同靶向通路的治疗方案出现，有助于更好的控制和缓解PsA患者病情。
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