海得康解答：

维奈托克于2016年4月经FDA获批上市，维奈托克于2016年12月获准在欧盟使用，2020年1月经中国国家药监局获批上市。2018年6月，FDA定期批准venetoclax用于患有CLL或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)，有或没有17p缺失且之前接受过至少一种治疗的人。2018年11月，在美国，venetoclax被批准与阿扎胞苷或地西他滨或低剂量阿糖胞苷联合用于治疗75岁或以上的新诊断急性髓细胞白血病(AML ),或患有排除使用强化诱导化疗的合并症的成人。如果想获取更多优质信息可以联系海得康，海得康会尽全力为您了解到更多海外优质药物。