海得康解答：

他拉唑帕利（Talzenna）在2018年10月16日获得了美国FDA的批准，用于治疗存在有害或疑似有害生殖系乳腺癌易感基因（gBRCAm）突变、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的成年患者。这一批准标志着该药物在乳腺癌治疗领域的重要突破。随后，在2023年6月20日，辉瑞公司的他拉唑帕利再次获得美国FDA的批准，与恩杂鲁胺（Xtandi）联合使用，用于治疗HRR基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者。这是他拉唑帕利在前列腺癌治疗领域的首次获批，也是其适应症的进一步拓展。然而，尽管他拉唑帕利在美国已经上市并获得多个适应症的批准，但在中国市场上尚未正式上市。不过，有消息称辉瑞公司已经在中国递交了他拉唑帕利的上市申请，并已经获得受理。因此，患者可以期待在不久的将来，他拉唑帕利能够在中国上市，为中国的患者提供新的治疗选择。