海得康解答：

随着斯帕森坦（司帕生坦）在全球范围内的研发进展和上市动态，许多中国患者对其在国内的上市时间充满期待。尽管该药物已在美国、欧洲和日本等地完成了三期临床试验，并于2023年2月获得了美国FDA的加速批准，但关于其2024年是否能在中国上市，目前仍无确切信息。新药从研发到最终上市，中间需经历临床试验、数据整理与分析、监管审批等多个复杂环节，这些过程耗时且需要严格遵守各国的法律法规。中国对于药品的审批有着严格的标准和流程，这既是为了保证药品的安全性和有效性，也是为了保护患者的权益。此外，斯帕森坦作为针对特定疾病的治疗药物，其在中国市场的接受度和需求量也是影响上市决策的重要因素。同时，国内已有药物的治疗效果和市场需求等也会对其上市策略产生影响。对于急需该药物治疗的中国患者，目前可通过海外渠道购买原研药或经济实惠的老挝版仿制药。同时，建议患者密切关注相关药品监管部门的最新动态，以便及时了解斯帕森坦在中国的上市进展。