海得康解答：

戈沙妥珠单抗（Sacituzumab govitecan）在中国于2022年6月10日获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准并上市。该药物是用于治疗接受过至少两种系统治疗（其中至少一种为针对转移性疾病的治疗）的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成年患者。这一创新药物的上市，为国内三阴性乳腺癌患者提供了新的治疗选择，带来了新的希望。此次获批也标志着戈沙妥珠单抗成为国内首个上市的Trop-2靶向疗法。