海得康解答：

他拉唑帕利作为一种聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂，于2024年获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗同源重组修复（HRR）基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者。这是国内目前唯一获批用于此类患者的PARP抑制剂。
在临床应用中，他拉唑帕利联合恩扎卢胺显示出显著疗效。根据TALAPRO-2研究，该联合疗法能显著降低HRR突变mCRPC患者的疾病进展或死亡风险，并延长放射学无进展生存期（rPFS）。他拉唑帕利的上市为中国前列腺癌患者提供了新的治疗选择，有望改善预后并延长生存期。
参考资料：https://www.talzenna.com/