塞利尼索通过靶向XPO1（核输出蛋白1）这一独特靶点，打破了复发难治性肿瘤的治疗困境。
在正常细胞中，XPO1活性受严格调控，维持细胞核和细胞质蛋白质平衡；而在肿瘤细胞中，XPO1过度表达，导致肿瘤抑制蛋白被排出细胞核，致癌蛋白在细胞质中积累，促进肿瘤细胞增殖和侵袭。塞利尼索作为全球首款口服选择性核输出蛋白抑制剂，可与XPO1结合位点结合，阻断其与肿瘤抑制蛋白和致癌蛋白的相互作用，抑制核输出，使肿瘤抑制蛋白在细胞核中积累，激活抑癌功能，同时降低致癌蛋白在细胞质中的水平，抑制促癌功能。在复发难治性多发性骨髓瘤和弥漫大B细胞淋巴瘤治疗中，塞利尼索联合地塞米松等药物，显著延长患者总生存期和无进展生存期，提高客观缓解率，为复发难治性肿瘤患者带来新的治疗选择。
参考资料：https://www.selincro.com/
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