吉瑞替尼(Xospata)在治疗携带FLT3突变的急性髓系白血病(AML)方面展现出了显著的治疗效果。作为一种FLT3抑制剂,吉瑞替尼能有效抑制FLT3-ITD和FLT3-TKD这两种在AML患者中常见的FLT3突变形式,为大约三分之一的AML患者提供了新的治疗选择。
临床研究表明,与挽救性化疗相比,吉瑞替尼单药治疗在FLT3突变的复发或难治性AML患者中,能显著提高缓解率和远期生存率。此外,吉瑞替尼在新诊断的AML患者中的IB期研究中,也显示出良好的安全性、耐受性和有效性。
总的来说,吉瑞替尼为FLT3突变的AML患者提供了一种新的、有效的治疗手段,有助于改善患者的预后和延长生存期。然而,治疗效果可能因个体差异而有所不同,患者应在医生的指导下合理使用该药物。
参考链接:https://www.xospata.com/
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