海得康解答：

瑞维美尼（Revumenib，商品名Revuforj）作为全球首个获批治疗KMT2A重排急性白血病的Menin抑制剂，其上市现状备受关注。该药物由美国Syndax Pharmaceuticals公司研发，并于2024年11月获得美国FDA批准上市，用于治疗携带KMT2A基因易位的复发或难治性急性白血病患者，包括儿童和成人。
截至2025年8月，瑞维美尼尚未在中国获得药监部门批准上市，国内药房或医院暂时无法提供该药。但随着全球医药市场的不断发展和交流的加深，相信瑞维美尼未来有望在中国等更多地区上市，为更多患者带来福音。
参考资料：https://www.drugs.com/monograph/revumenib.html