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阿西替尼已经可以在一线治疗中使用了

发布时间:2019-01-18    点击量:

阿西替尼已经可以在一线治疗中使用了 长期以来患者对于阿西替尼的认识都停留在一线治疗手段失败之后的备选药物之上,但是在去年阿西替尼的地位进一步提高,已经获批可以作为部分肾癌患者的一线治疗药物来使用。


 阿西替尼已经可以在一线治疗中使用了
 
对于靶向药治疗,值得注意的是,在2018 NCCN肾癌指南中,索拉非尼首次从透明细胞癌的一线治疗中被移除。而同样作为血管生成抑制剂的阿西替尼仍被列入指南中。阿西替尼(Axitinib)是美国辉瑞公司研制的一种小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI),用于进展期肾细胞癌的成人患者。作为第一个针对既往治疗失败的进展期肾细胞癌患者的靶向药物,阿西替尼2012年通过美国食品药品局(FDA)批准作为治疗晚期肾癌的药物上市,在2015年,阿西替尼(商品名称:英立达)获得中国国家食品药品监督管理局(CFDA)批准。
 
阿西替尼(Inlyta)的主要作用于降低血管内皮生长因子受体1-3,c-KIT和血小板衍生的生长因子受体的表达,所以能够抑制肿瘤血管生成。也有研究指出,阿西替尼可以诱导癌细胞自噬。2008至2016年,阿西替尼进行了三期海外医疗随机临床试验,此次全球多中心试验包括22个国家的175个医疗机构,其中包括中国的7家医院。入组病人均为已接受过一线治疗(舒尼替尼,贝伐单抗等)但病情依旧进展的透明细胞癌患者。该三期临床结果显示,阿西替尼可以显着提高患者的无进展生存期(PFS),适合作为晚期肾细胞癌的二线治疗药物。
 
一般情况下,靶向药物主要面向那些病情已经发展到晚期,不适用手术,或者年龄大手术风险较高的患者。在这种情况下,患者通过服用非常具有针对性的靶向治疗药物,可以有效控制病情的发展,最大限度的延长自己的生命。只不过服用靶向药物也有一定的风险,这主要体现在长期服药后发生的副作用上。


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