可瑞达联合阿西替尼被批准用于一线治疗晚期肾细胞癌，阿西替尼已纳入医保
发布时间：2021-04-09 点击量： 次
Keytruda属于PD-(L)1肿瘤免疫疗法，旨在利用人体自身的免疫系统抵御癌症，通过阻断PD-1/PD-L1信号通路使癌细胞死亡，具有治疗多种类型肿瘤的潜力。
目前，Keytruda+Inlyta（阿西替尼）联合用药方案已在美国、欧洲和日本被批准，用于一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者。Inlyta（阿西替尼）是辉瑞的新一代肾癌靶向药物。
2020年最新阿昔替尼医保：
限既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者 。
协议有效期：2021年3月1日至2022年12月31日。
阿西替尼孟加拉仿制药已上市，是孟加拉碧康制药生产，请通过正规公司、出国就医等方式获取药物，以免通过「个人代购」途径买到假冒、过期、回收药物，耽误疾病治疗。
默沙东近日评估抗PD-1疗法Keytruda（可瑞达®，帕博利珠单抗）作为单药疗法用于术后辅助治疗肾细胞癌（RCC）患者的关键3期KEYNOTE-564试验达到了无病生存期（DFS）主要终点：与安慰剂组相比，Keytruda治疗组在DFS方面显示出统计学意义和临床意义的改善。
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