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阿昔替尼(英立达)靶向药疗效恶化时该如何应对处理

发布时间:2025-09-08    点击量:

阿昔替尼疗效恶化时,需通过系统评估与多学科协作制定个体化应对方案。
首先需通过影像学检查(如CT、MRI)和肿瘤标志物检测确认疾病进展,并立即进行基因检测(如二代测序技术)。检测重点包括原发靶点(如VEGFR)的二次突变、旁路信号通路激活(如c-MET、FGFR扩增)或组织学转化(如上皮-间质转化)。例如,肾癌患者中约15%会出现MET基因扩增,导致对阿昔替尼耐药。

若基因检测显示无特定耐药突变,可换用卡博替尼(多靶点抑制剂,覆盖MET、AXL等)或仑伐替尼(VEGFR1-3/FGFR1-4抑制剂)。研究显示,卡博替尼二线治疗肾癌的中位PFS可达7.4个月。对于PD-L1阳性患者,可联合PD-1抑制剂(如帕博利珠单抗)。CheckMate 9ER试验表明,阿昔替尼联合纳武利尤单抗的中位PFS达11.6个月,显著优于单药治疗。针对特定突变(如RET融合),可使用选择性RET抑制剂(如普拉替尼);对于NTRK融合患者,拉罗替尼可带来持久缓解。
对寡转移病灶(≤3个)可采用立体定向放疗(SBRT)或射频消融,联合全身治疗控制微转移。在症状严重(如肠梗阻、出血)时,减瘤术可缓解症状并延长生存期。使用地舒单抗控制骨转移疼痛,三阶梯镇痛方案管理癌痛,营养支持改善恶病质。
   参考资料:https://www.drugs.com/mtm/axitinib.html

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