类风湿性关节炎患者使用巴瑞克替尼进行治疗效
发布时间：2018-12-12 点击量： 次
类风湿性关节炎患者使用巴瑞克替尼进行治疗效果如何 巴瑞克替尼是一种需要每日服用一次的激酶抑制剂，中重度的类风湿性关节炎患者可以进行使用，患者可以放心使用，因为巴瑞克替尼已经得到FDA的认证。并且为了评估巴瑞克替尼的安全性，相关的生物技术公司做了相关的数据研究。
方法 “all-bari-RA”组包括接受任何巴瑞克替尼剂量的患者。安慰剂比较基于6周的研究，其中4mg和安慰剂直至第24周（“安慰剂-4mg”数据集）。剂量反应评估基于4项研究，其中2mg和4mg包括LTE数据（“2mg-4mg-延长的”）。不常见的事件描述使用了非受控的全bari-RA。
结果共有3492名患者接受了巴利替尼治疗，总患者年数（PY）为6637（中位数为2年，最长为5.5岁）。与安慰剂相比，4 mg与2 mg相比，死亡率，导致药物停药的不良事件，恶性肿瘤，主要不良心血管事件（MACE）或严重感染没有差异。与安慰剂相比，4毫克感染包括带状疱疹的感染率更高。据报道，深静脉血栓形成/肺栓塞患者为4 mg，而非安慰剂[all-bari-RA发生率（IR）0.5 / 100 PY]; 剂量之间的IR没有差异（分别为0.5 vs 0.6 / 100 PY，2 mg vs 4 mg）或与已发表的RA比率相比。全bari-RA有6例淋巴瘤（IR 0.09 / 100 PY），3例胃肠穿孔（0.05 / 100 PY），10例肺结核（均在流行区; 0。15/100 PY）和22例全因死亡（0.33 / 100 PY）。恶性肿瘤（0.8 / 100 PY）和MACE（0.5 / 100 PY）的IR较低，并且长时间暴露不会增加。
中重度的活动性RA患者在使用巴瑞克替尼的临床的综合分析中，安全性也是可观的。不过患者在使用的过程中容易出现不良反应，患者一定要引起重视，有需要帮助的地方可以咨询海得康海外药品网。
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