苯达莫司汀治疗前列腺癌的安全性
发布时间：2019-05-31 点击量： 次
苯达莫司汀治疗前列腺癌的安全性，在ASCO提交的研究目的是评估BG诱导治疗在以前未经治疗的CD20阳性CLL患者的安全性和有效性。奥比妥珠单抗在第1周的第1天静脉滴注100mg，第2天为900mg，第8天和第15天为1000mg; 和1000mg在随后的周期的第1天。班多莫司汀在周期1的第2天和第3天以及周期2至6的第1天和第2天作为静脉内输注为90mg / m 2。每个周期为28天。
入院时，患者年龄中位数为61岁，Rai 3/4级为44.1％。70例中的IgVH状态评估，23已经突变的IgVH和47有未突变的IgVH ; 32名患者的状况未知。删除17p，11q和13q分别为3.9％，9.8％和10.8％。中风险细胞遗传学（12三体）的比例为14.7％。大约23.5％的细胞遗传学正常，37.3％，细胞遗传学状态未知。
“在这个一线研究中，外周血中MRD阴性率接近90％。Sharman说：“使用比FCR更容忍的方案，将这种组合非常有利于前一项研究。
75名可评估患者（42.7％）中有32人在外周血中达到MRD阴性，其中32例符合国际CLL（iwCLL）检测标准的36例（88.9％）可评估患者，其中31例为51例（60.8％）骨髓中MRD阴性。在诱导后的任何时间，94（75。5％）患者外周血MRD阴性，其中82例（86.6％）符合iwCLL标准的患者中有71例。
不良事件（AE）与CLL患者中obinutuzumab的已知安全性符合。75例（73.5％）患者出现不良事件，导致研究药物的剂量改变或中断，13.7％患有AE导致任何研究药物停药。
苯达莫司汀说明书
