苯达莫司丁在临床上的用法用量要求

临床上使用苯达莫司丁治疗一些恶性肿瘤，该药一般是通过静脉输注给药，通常每隔21至28天连续给药2天，并且在服用时可能需要服用其他药物来帮助预防苯达莫司丁的某些副作用。临床上针对不同疾病的患者，剂量上可能会有差异。

对于慢性淋巴细胞白血病的成人，常用剂量要求是28天周期的第1天和第2天静脉注射100毫克/平方米，一般在30分钟内通过静脉输注给药完毕，治疗持续最多6个周期。如果出现4级血液学毒性或具有临床意义的2级或更高级别的非血液学毒性，则应推迟100 mg/4 mL (25 mg/mL)盐酸苯达莫司丁注射液的给药。一旦非血液学毒性恢复至≤1级和/或血细胞计数有所改善，治疗医生可自行决定重新开始注射盐酸苯达莫司丁注射液100 mg/4 mL (25 mg/mL)。此外，可能需要减少剂量。血液学毒性的剂量修改:对于3级或更高级别的毒性，在每个周期的第1天和第2天将剂量减少至50毫克/平方米；如果3级或更高级别的毒性复发，在每个周期的第1天和第2天将剂量减少至25 毫克/平方米。非血液学毒性的剂量调整:对于具有临床意义的3级或以上毒性，在每个周期的第1天和第2天将剂量减少至50 毫克/平方米。

对于非霍奇金淋巴瘤成人患者，一般用药方法是在21天周期的第1天和第2天静脉注射120毫克/平方米，静脉输注给药一般控制在60分钟内，治疗持续最多8个周期。如果出现4级血液学毒性或有临床意义的≥2级非血液学毒性，应推迟盐酸苯达莫司丁注射液的给药。一旦非血液学毒性恢复至≤1级和/或血细胞计数有所改善，盐酸苯达莫司丁注射液可由主治医师自行决定重新注射。此外，可能需要减少剂量。血液学毒性的剂量调整:对于4级毒性，将剂量减少至90毫克/平方米，在每个周期的第1天和第2天；如果4级毒性复发，将剂量减少至60 毫克/平方米，在每个周期的第1天和第2天。非血液学毒性的剂量调整:对于3级或以上毒性，将剂量减少至90 毫克/平方米在每个周期的第1天和第2天；如果3级或更高级别的毒性复发，将剂量减少到60 毫克/平方米，在每个周期的第1天和第2天。

以上就是患者用药苯达莫司丁的方法以及剂量信息，更多药品资讯可以咨询海得康医学顾问，海得康致力于帮助患者获得优质的海外医疗资源。