本妥昔单抗(ADCETRISTM)用于治疗HL患者的疗效如何
发布时间:2019-08-08 点击量: 次
本妥昔单抗(Adcetris)用于治疗HL患者的疗效如何?2019年2月11日,欧盟委员会(EC)批准本妥昔单抗(Adcetris)联合AVD(阿霉素、长春碱和达卡巴嗪)用于既往未经治疗的CD30+ Ⅳ期霍奇金淋巴瘤(HL)成人患者的治疗。那本妥昔单抗对初诊的HL患者疗效怎么样呢?在研究中与对照组相比,结果相当于降低了23%的疾病进展和死亡风险。
关键亚组分析显示,本妥昔单抗+AVD组IV期霍奇金淋巴瘤患者与对照组相比有更好的疗效(改良的PFS;HR=0.71;P=0.023)。安全性分析显示,本妥昔单抗+AVD在该研究中的安全性与已知的单药方案一致。常见临床相关不良事件:中性粒细胞减少、便秘、呕吐、疲劳、周围感觉神经病变、腹泻、发热、周围神经病变、腹痛和口炎。
本妥昔单抗是经典霍奇金淋巴瘤的重要肿瘤标志物,既往试验已证实靶向该蛋白质可以有效抑制肿瘤的进展。此次获批是近几十年来首个针对未经治疗的CD30+IV期霍奇金淋巴瘤成人患者的新疗法。如有问题,请咨询海得康海外就医机构。