Adcetris安适利联合化疗一线治疗晚期经典霍奇金淋巴瘤：显著延长生存期

发布时间：2022-06-02    点击量： 次

　　2022年5月，公布了Adcetris（安适利，brentuximab vedotin，本妥昔单抗）一线治疗晚期经典霍奇金淋巴瘤，随访6年的总生存期结果：将死亡风险降低41%。

　　研究在1334例初治的晚期（III期或IV期）经典霍奇金淋巴瘤（cHL）成人患者中开展，比较了Adcetris联合化疗方案AVD（阿霉素+长春新碱+达卡巴嗪）与标准护理方案ABVD（阿霉素+博来霉素+长春新碱+达卡巴嗪）的疗效。

　　与ABVD治疗组相比，Adcetris安适利+AVD治疗组显著改善无进展生存（mPFS），疾病进展、死亡或需要额外抗癌治疗的风险降低了23%。其中，IV期cHL患者受益更大，疾病进展、死亡或需要额外抗癌治疗的风险降低了29%。

　　与ABVD治疗组相比，Adcetris安适利+AVD治疗组总生存期（OS）显著改善，死亡风险降低了41%。中位随访约6年（73个月），Adcetris安适利+AVD治疗组和ABVD治疗组分别发生39例和64例OS事件。Adcetris安适利+AVD治疗组的估计6年总生存率为93.9%，ABVD治疗组为89.4%。
　　Adcetris安适利+AVD治疗组的估计6年疾病无进展生存率为82.3%，ABVD治疗组为74.5%。

　　在美国，Adcetris已获批6个成人适应症：

　　（1）联合阿霉素+长春新碱+达卡巴嗪（AVD），一线治疗先前未接受过治疗（初治）的III期或IV期经典霍奇金淋巴瘤（cHL）；

　　（2）接受自体造血干细胞移植（ASCT）巩固术后有升高的复发或进展风险的cHL；

　　（3）接受自体HSCT治疗失败、或不适合自体HSCT且接受至少2种多药化疗方案失败的cHL；

　　（4）联合环磷酰胺+阿霉素+强的松，一线治疗先前未接受过治疗（初治）的系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）或其他表达CD30的外周T细胞淋巴瘤（PTCL），包括血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤和未另行规定的PTCL；

　　（5）先前接受过至少一种多药化疗方案治疗失败的sALCL；

　　（6）先前已接受过系统治疗的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤（pcALCL）或表达CD30的蕈样肉芽肿（MF）。

　　在中国，安适利（注射用维布妥昔单抗）获批治疗复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）或CD30阳性霍奇金淋巴瘤（HL）成人患者。

​　　“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。