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博舒替尼已升为一线用药

发布时间:2019-05-30    点击量:

博舒替尼已升为一线用药博舒替尼是一款针对CML患者有着明显效果的的抗癌靶向药物,它以前的服药方式有些传统,基本上都是在服用了一线CML治疗药物失败后才开始服用。经过一系列的调查研究表明,博舒替尼可以作为一线治疗药物使用。


  
博舒替尼作为二代药物,于2012年首次批准用于既往TKI耐药后的CML患者的治疗。在二线中,研究结果显示:博舒替尼治疗伊马替尼耐药的CML患者,24周的细胞遗传学疗效率(MCyR)是40.1%,对于既往接受过多种TKI治疗的CML患者进行博舒替尼挽救治疗的有效率也可以达到25.9%。在二线地位上拥有绝对实力。
 
但是博舒替尼治疗潜力远远不止肾癌的一线治疗用药,经过BFORE试验所采用的直接头对头比较,PK一线传统用药伊马替尼,获得了有效率47.2% vs 36.9%的绝对优势,成功获得了FDA的一线批准。
 
博舒替尼的一线使用使CML患者的初始疾病控制有了重大的新发展,为患者后期的整体改善奠定了夯实的基础。在治疗过程中,患者一定要根据自己的专业医师的指导说明进行用药,在整个服药的过程中要遵守给药条例。

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