博舒替尼全面服药指导手册
发布时间：2025-05-29 点击量： 次
博舒替尼，作为一种高效的激酶抑制剂，在慢性粒细胞白血病（CML）的治疗中扮演着至关重要的角色。它通过特异性地抑制BCR-ABL激酶——这一促进慢性粒细胞白血病发展的关键分子，以及Src家族激酶（涵盖Src、Lyn和Hck），展现出卓越的治疗潜力。
本品广泛适用于多种CML患者群体，涵盖了成人及儿童患者。具体而言，它适用于以下情况：
首先，对于新诊断的或对先前治疗产生耐药性或不耐受的慢性期Ph+慢性粒细胞白血病（CML）的成人患者，博舒替尼提供了一种全新的治疗选择。此外，对于1岁及以上的儿童患者，在面临相同疾病状态时，本品同样适用。
其次，博舒替尼还适用于对既往治疗产生耐药性或不耐受的已进入加速期（AP）或急变期（BP）的费城染色体阳性慢性髓性白血病（Ph+ CML）成人患者。
对于儿童患者，剂量则需根据体表面积（BSA）进行调整。新诊断的慢性期Ph+CML儿童患者的推荐剂量为300 mg/m2，每天一次，与食物同服。而对于对先前治疗有抵抗或不耐受的慢性期Ph+CML儿童患者，剂量则增加至400 mg/m2，每天一次，同样需与食物同服。
值得注意的是，对于未达到完全血液学、细胞遗传学或分子反应的患者，且没有3级或更高不良反应的情况下，医生可能会考虑将剂量逐步增加至每天最大600毫克，以寻求更佳的治疗效果。
此外，博舒替尼的剂量调整还需充分考虑患者的毒性和器官损害情况。医生会根据患者的具体情况，灵活调整剂量，以确保治疗的安全性和有效性。
对于儿童患者而言，若在治疗3个月后仍未达到足够反应，医生会根据患者的体表面积（BSA）考虑剂量递增。若BSA小于1.1平方米，剂量递增50毫克；若BSA大于或等于1.1平方米，剂量递增100毫克。但无论何种情况，每日最大剂量均不得超过600毫克。
总之，博舒替尼作为一种高效的激酶抑制剂，在慢性粒细胞白血病的治疗中展现出了卓越的疗效和安全性。然而，其用法用量需严格遵循医嘱，并根据患者的具体情况进行灵活调整。通过科学合理的用药指导，我们有望为患者带来更好的治疗效果和生活质量。
参考资料：https://go.drugbank.com/drugs/DB06616
