布加替尼/布格替尼(安伯瑞)说明书，服用注意事项
发布时间：2026-05-07 点击量： 次
适应症：
布加替尼（Brigatinib）是一种激酶抑制剂，主要用于治疗经FDA批准的检测方法检测为间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者。它特别适用于那些对克唑替尼（Crizotinib）治疗后病情出现进展或不耐受的患者。
作用机制：
布格替尼通过抑制ALK激酶的活性来实现其抗肿瘤作用。ALK融合基因是非小细胞肺癌中的一种常见突变，它导致了ALK激酶的过度激活。过度激活的ALK激酶会引发一系列的细胞信号通路，导致肿瘤细胞的生长和分裂。布格替尼能够与ALK激酶结合并抑制其活性，从而停止肿瘤细胞的生长和传播。
用药方法：
初始剂量：前7天，每天口服一次，每次90毫克。
维持剂量：若无严重副作用或不耐受，7天后剂量调整为每天口服一次，每次180毫克。
副作用：
布格替尼虽然治疗效果显著，但也可能产生一些副作用，主要包括：
常见副作用：恶心、呕吐、腹泻、便秘、食欲下降、疲劳、头痛、发热、咳嗽、肌肉痛、关节痛等。
严重副作用：间质性肺病（ILD）/非感染性肺炎、高血压、心动过缓、视觉障碍、肌酸磷酸激酶（CPK）升高、胰酶升高、高血糖症等。
间质性肺病/非感染性肺炎：监测新的或恶化的呼吸道症状，尤其是在治疗初期。如出现呼吸困难、咳嗽等症状，应暂停布格替尼并立即就医。
高血压：治疗期间应定期监测血压，并在治疗后至少每月监测一次。如出现高血压症状，应及时就诊并在医生指导下使用降压药物或调整布格替尼剂量。
心动过缓：定期监测心率，若出现严重的心动过缓（<60次/分钟），应暂停布格替尼并及时就医。
视觉障碍：建议患者报告任何视觉症状，并及时就医进行眼科评价。
肝肾功能：治疗期间应定期监测肝肾功能指标，如AST、ALT、总胆红素等。
光敏反应：布格替尼可能引起光敏反应，建议用药期间及用药结束后至少5日内限制暴露于阳光，并采取防晒措施。
药物相互作用：
CYP3A抑制剂和诱导剂：布格替尼应避免与强效或中效CYP3A抑制剂和诱导剂联合使用，如必须联合使用，需对药物剂量进行调整。
其他药物：布格替尼与某些药物（如葡萄柚、酮康唑、利福平等）同时使用可能影响其血药浓度，从而增加副作用风险或降低疗效。
特殊人群用药：
孕妇及哺乳期妇女：布格替尼可能对胎儿造成危害，孕妇应避免使用。哺乳期妇女应停止哺乳或停药。
育龄期女性和男性：应告知在治疗期间及治疗结束后一段时间内使用有效避孕措施。
儿童：尚无儿科患者使用布格替尼的数据，因此不推荐用于儿童。
老年人：≥65岁患者与年轻患者之间未观察到安全性或有效性差异，但应根据老年患者的具体情况调整剂量。
参考资料：https://reference.medscape.com/drug/alunbrig-brigatinib-1000123
