布加替尼是在治疗非小细胞癌在其他治疗失败后，并且已经扩散到身体的其他部位(转移性)，而且只有当您的癌症有特定的遗传标记(异常的“ALK”基因)时，才会使用布加替尼。
2017年4月28日，美国FDA批准加速靶向治疗布加替尼对于患有转移性的非小细胞肺癌(NSCLC)和中的变更间变性淋巴瘤激酶癌症在其初始治疗期间已经发展的基因。 
在加速审批下，间变性淋巴瘤激酶-对ALK靶向药物不再有反应或不能耐受的阳性患者克唑替尼可以用布加替尼治疗。该批准使布加替尼成为FDA批准的第四种ALK靶向药物，也是继克唑替尼治疗后第三种使用的药物。其中有高达7%的非小细胞肺癌患者的肿瘤间变性淋巴瘤激酶被称为易位的基因改变。在这些肿瘤中，一块间变性淋巴瘤激酶一个基因与另一个基因的一部分融合，导致ALK的异常活动融合蛋白。这些间变性淋巴瘤激酶从不吸烟或轻度吸烟的人的非小细胞肺癌肿瘤通常会发生变化。
目前，患有转移癌的患者间变性淋巴瘤激酶-阳性NSCLC接受克唑替尼作为其初始或一线治疗。另外两种针对ALK的药物，塞来替尼和阿来替尼，被批准用于对克唑替尼治疗无效的肿瘤患者。