拉罗替尼（Larotrectinib）是一种激酶抑制剂，用于治疗与神经营养受体酪氨酸激酶基因融合的实体瘤，具有转移性，手术风险高，或没有替代治疗方法。

拉罗替尼是一种口服原肌球蛋白受体激酶(Trk)抑制剂，具有抗肿瘤活性。给药后，拉罗替尼与Trk结合，从而阻止神经营养蛋白-Trk相互作用和Trk活化，导致诱导细胞凋亡和抑制过表达Trk的肿瘤中的细胞生长。Trk是一种由神经营养素激活的受体酪氨酸激酶，在多种癌细胞类型中发生突变，并在肿瘤细胞生长和存活中发挥重要作用。

该药物最初由Array BioPharma发现，最终于2013年获得Loxo Oncology的许可。拉罗替尼是创新的癌症治疗药物的另一个例子，它针对癌症的关键、特定的遗传生物标记驱动因素，而不是特定类型的肿瘤。