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拉罗替尼

拉罗替尼
  • 名称:

    Vitrakvi , 拉罗替尼,larotrectinib

  • 适应症:

    携带NTRK基因融合实体瘤

  • 规格:

    25mg*56、100mg*56

  •  
  • 版本:

    原研:BAYER HLTHCARE

  • 仿制:有

  • 价格:

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拉罗替尼的服用方法:
成人:拉罗替尼在成人中的推荐剂量为口服100 mg,每天两次(总剂量为200 mg ),直到患者不再从治疗中受益或出现不可接受的毒性。
儿科:儿科患者的剂量基于体表面积(BSA)。儿童患者(1个月至18岁)服用拉罗替尼的推荐剂量为100 mg/m2口服,每日两次,每次最大剂量为100 mg(最大总剂量为200 mg ),直到患者不再从治疗中获益或出现不可接受的毒性。
老年病学:临床数据表明,年龄对拉罗替尼的全身暴露没有影响。老年患者无需调整剂量。
肝损伤患者:一项药代动力学研究的临床数据表明,肝功能损害患者的拉罗替尼暴露量增加了3.2倍。中度(Child-Pugh B级)至重度(Child-Pugh C级)肝损伤患者的拉罗替尼起始剂量减少50%。轻度肝功能损害(Child-Pugh A级)患者不建议调整剂量。
肾功能损害患者:一项药代动力学研究的临床数据表明,在患有终末期肾病的患者中,拉罗替尼的暴露量增加了1.46倍。肾功能损害患者无需调整剂量。
剂量修改:对于≥3级的不良反应,考虑中断拉罗替尼的给药,并至少每周定期重新评估。拉罗替尼最多可停用4周,以便恢复至1级或回到基线水平,并在下一次剂量调整时恢复。如果不良反应在开始停药后4周内没有缓解,则永久停用拉罗替尼。

拉罗替尼在全球多个国家已上市,海外药品上市情况,海外原研药/仿制药价格等,欢迎咨询海得康。

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