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达可替尼/达克替尼一线治疗限制

发布时间:2023-03-01    点击量:

EGFR突变的晚期非小细胞肺癌是一种常见疾病,特别是在亚洲人群中,新的治疗方案最终将使患者受益。ARCHER 1050的研究结果表明,对于EGFR突变的非小细胞肺癌外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变的患者,达可替尼/达克替尼应被视为一种新的一线治疗选择。该药物用作一线治疗的限制是什么?

医生将进行一项特殊测试,以确保您的肿瘤类型正确,是否可以接受达可替尼治疗。根据肿瘤标本中EGFR第19外显子缺失或第21外显子L858R替代突变的存在,选择是否接受达可替尼一线治疗转移性NSCLC患者。没有检测到以上突变,患者请不要使用该药物。目前中国药监局也批准了该药物的使用,国内药房可以购买,并且患者可以进行医保报销,报销后达可替尼价格较低。无法进行医保报销的患者也可考虑使用仿制药,仿制药与原研药成分大致相同,但价格却便宜不少,能减轻不受经济负担,据悉,由老挝元素制药生产的仿制药规格45mg*30片价格在1500人民币左右(受汇率等多种因素影响价格可能会有所波动),患者可以购买,如需了解更多药品资讯可以咨询海得康医学顾问,海得康致力于帮助每一位患者获得优质的海外医疗资源。

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