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达克替尼的原研药是哪个公司的?

发布时间:2025-01-23    点击量:

达克替尼(Dacomitinib)是一种靶向抗癌药物,属于第二代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。该药物通过不可逆地抑制EGFR及其多种突变型,阻断癌细胞的增殖和扩散,主要用于治疗EGFR突变阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。相比第一代EGFR抑制剂,达克替尼具有更强的抑制作用,尤其在延长患者无进展生存期(PFS)方面表现优异。
达克替尼由全球知名制药企业辉瑞公司(Pfizer)研发,是其在肿瘤领域的重要创新药物之一。辉瑞公司在2018年率先获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,将达克替尼用于EGFR突变非小细胞肺癌的一线治疗。这标志着达克替尼成为第二代EGFR抑制剂中备受关注的药物,并在全球多个国家和地区逐步获批上市。

在中国市场,达克替尼于2020年正式获批上市,并被纳入国家医保目录,为国内患者提供了更为可及的治疗选择。国内达克替尼的规格为15mg*30粒,价格大约为一千多元,医保报销后患者的实际支付负担会大大降低。达克替尼的上市和医保覆盖,显著提升了国内EGFR突变肺癌患者的生存希望。
辉瑞公司生产的达克替尼为原研药,其疗效和质量经过严格验证。不过,在国际市场上,老挝版的达克替尼仿制药也逐渐受到关注。仿制药的规格为45mg*30粒,价格在一千多元左右,相比辉瑞原研药的高昂价格(欧洲版约两万多元),仿制药具有较高的性价比,但患者在选择时应优先咨询医生并确保药物来源可靠。

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