达可替尼/达克替尼（多泽润）治疗肺癌效果如何？真实疗效反馈
发布时间：2025-11-27 点击量： 次
达可替尼（Dacomitinib，商品名多泽润/VIZIMPRO）是一种口服、每日一次的不可逆泛人类表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。其主要适应症为转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，患者检测到EGFR第19外显子缺失或第21外显子L858R替代突变。这类突变使肿瘤细胞高度依赖EGFR信号通路，而达可替尼能够不可逆结合EGFR，从而有效抑制信号转导，阻断肿瘤细胞增殖和转移。
临床试验数据显示，达可替尼在EGFR突变阳性的晚期NSCLC中表现出良好的疗效。与第一代EGFR抑制剂如吉非替尼和厄洛替尼相比，达可替尼具有不可逆抑制作用，这意味着其在抑制EGFR激酶活性、延缓耐药机制形成方面更具优势。在关键的ARCHER 1050试验中，达可替尼组的中位无进展生存期（PFS）明显优于吉非替尼组，显示其在延长疾病控制时间方面具有潜在优势。
然而，达可替尼的使用也伴随一定的不良反应。常见副作用包括皮疹、腹泻、口腔炎以及指（趾）甲改变等。部分患者在早期治疗阶段可能出现轻度至中度的副作用，但通过剂量调整、局部护理或对症处理，多数患者能够继续治疗。少数患者可能因副作用严重而需暂时停药或调整剂量，这也是临床中需要密切随访的重点。
在疗效反馈方面，患者个体差异较大。一些患者对达可替尼反应迅速，肿瘤负荷明显下降；而另一些患者可能出现耐药或疗效维持时间较短，这与肿瘤分子特征、既往治疗史及整体健康状态有关。因此，达可替尼在临床应用中强调精准用药，即通过基因检测确认EGFR突变类型，并结合患者的全身状况制定个体化治疗方案。
总之，达可替尼/达克替尼（多泽润/VIZIMPRO）在治疗EGFR突变阳性的转移性非小细胞肺癌中显示出明确疗效。其不可逆抑制EGFR的机制使部分患者获得更长的无进展生存期和症状改善。真实世界反馈表明，绝大多数患者在严格医师指导下使用可获得积极效果，但需关注皮疹、腹泻等常见不良反应，并根据个体情况调整剂量。达可替尼为EGFR突变肺癌患者提供了有效的靶向治疗选择，是临床实践中值得关注的药物之一。
参考资料：https://www.pfizer.com/products/product-detail/vizimpro
