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达拉非尼联合其他药品治疗突变性肺癌

发布时间:2018-10-04    点击量:

达拉非尼联合其他药品治疗突变性肺癌,肺癌的全称为原发性支气管肺癌。我国肺癌的发病率较高,2010年,我国新发肺癌病例60.59万(男性41.63万、女性18.96万),居恶性肿瘤首位(男性第1位、女性第2位),占恶性肿瘤新发病例的19.59%。肺癌是由支气管上皮细胞突变导致,与病原体微生物无关,不具有传染性。下面就让小编为大家介绍一下。下面由海得康进口药品网来介绍一下
 
达拉非尼联合其他药品治疗突变性肺癌
 
纪念斯隆凯特琳癌症中心的研究人员在一项Ⅱ期“篮子试验”中检验了口服激酶抑制剂维罗非尼(主要用于治疗黑色素瘤)在非黑色素瘤癌症中的疗效。试验招募的122名各种肿瘤患者均携带与侵袭性肿瘤相关的BRAFV600突变。89%的患者之前接受过癌症治疗。其中非小细胞肺癌患者的结果最引人注目。19位患者中有8位(42%,95%CI20-67)部分应答。中位无进展生存(PFS)为7.3个月(95%CI3.5-10.8),66%的患者(95%CI36-85)达到初步12个月的总生存。不良反应:最常见不良反应(≥30%)是关节痛,皮疹,脱发,疲乏,光敏反应,恶心,瘙痒和皮肤乳头状瘤。
 
有两项研究表明,达拉非尼(Dabrafenib)以及达拉非尼联合曲美替尼(trametinib)对携带BRAFV600E突变的NSCLC治疗效果显着。此前,BRAF抑制剂达拉非尼仅在黑色素瘤中获批。名为BRF113928的试验中发现,使用达拉非尼和曲美替尼联合治疗晚期BRAFV600E突变NSCLC患者取得了令人可喜的成果。该临床试验共招募了93名携带BRAFV600E突变的晚期NSCLC患者(36例初次接受治疗,57例曾接受过化疗),其中,经过治疗,初治患者群总体缓解率达到61%;而曾接受过化疗的患者群总体缓解率更是达到了63%,中位缓解持续时间为12.6个月,整体综合疗效值得期待。在安全性上,试验过程中NSCLC患者常见的不良反应主要有发热、腹泻、恶心、呕吐、乏力、皮疹、食欲下降、水肿、咳嗽等症状,暂无严重副反应,安全性可控。
 
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